2024届武汉市高三9月调研考试生物试卷及参考答案正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024武汉市高三九月调考生物
2、2024武汉市高三四月质量检测生物
3、2023-2024武汉市高三四月调考生物
4、2024武汉市九月调考生物
5、2023-2024武汉市高三九月调考生物试卷
6、武汉2024四月调考生物
7、2024武汉市四月调考生物试卷
8、2024武汉高三四调生物
9、2024年武汉市四月调考生物
10、武汉四月调考2024生物

项正确；③减数第一次分裂前期同源染色体两两配对进行联会形成四分体，后期同源染色体分离分别被纺锤丝牵引移向细胞两极，B项正确；④减数第二次分裂染色体的行为与①有丝分裂分裂期染色体行为相似，中期染色体的着丝点排列在赤道板位置，后期着丝，点自动断裂，姐妹染色单体分离成为相同染色体，分别被纺锤丝牵引移向细胞两极，细胞中染色体数目暂时加倍，C项正确；图中精原细胞的有丝分裂过程中，细胞中染色体数目会发生2N→4N→2N的变化，次级精母细胞在减数第二次分裂过程中染色体数目会发生N→2N→N的变化，D项错误。20.C【解析】有性生殖的生物，个体发育的起，点是合子（受精卵），A项正确；后代个体的性别决定于受精作用完成时，即取决于与卵细胞结合的精子中的性染色体，B项正确；母方、父方配子彼此结合的概率相等，并不等于说雌雄配子的数目就相等，一般而言，父方配子（如精子）的数量要远多于母方配子（如卵子）的数量，C项错误；减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定和生物的遗传和变异，都是十分重要的，D项正确。21.C【解析】同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，A项错误；受精卵的细胞核中含有父母双方各一半的遗传物质，B项错误；经过减数分裂，产生的配子中的染色体数目变为体细胞的一半，再经过雌雄配子的结合，受精卵中的染色体数目恢复为正常体细胞中的染色体数目，C项正确；减数分裂形成的配子中染色体组成的多样性，再加上受精时雌雄配子的随机组合，必然导致产生的后代具有多样性，D项错误。22.B【解析】据图分析，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，所生儿子Ⅲ-7患病，“无中生有是隐性”，a是致病基因，A项正确；假设该遗传病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-10的基因型是Aa,应该有两条基因带谱，但事实上，Ⅲ-10只有一条基因带谱，说明先天性夜盲症的致病基因位于X染色体上，该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。由于男性细胞中只有一条X染色体，含有基因a就是患者，所以男性先天性夜盲症患者多于女性，B项错误、C项正确；Ⅲ-9是先天性夜盲症患者，基因型是XX,与正常男子XAY婚配，子代中女孩均表现正常，男孩均为患者，D项正确。23.C【解析】据图分析可知，荧光点标记的为基因，所以是基因在染色体上的最直接的证据，A项正确；从荧光点的分布来看，位置相同，说明图示是一对含有染色单体的同源染色体，B项正确；相同位置上的同种荧光点，说明这四个基因是等位基因或相同基因，C项错误；根据不同荧光，点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，D项正确。24.A【解析】显性雄性个体(XY)与雌性杂合子(XX)杂交，F雌性中XX”：XX=1：1,雄性中XY：XY=1:1,则F1雌性产生的配子为XD：X=3：1,雄性产生的配子为XD:X：Y=1：1：2。由于X雄配子50%没有受精能力，所以具有受精能力的摊配子为X”：X：Y=2:1:4。所以，F2中雌性为XPXD：XPXd:XX=6:5：1,雄性为XDY:XY=12：4。分析可知，F2中雌性：雄性=12：16=3：4，A项正确；F2雌性中显性：隐性=11：1，B项错误；F2雌性中X”：X=(12十5)：(5+2)=17：7，C项错误；F2雄性中X：X：Y=12：4：16=3:1:4,即X”：X=3:1,D项错误。二、非选择题（本大题5道小题，共计54分）25.(共12分)(1)C02和O2(2分，注意顺序，可用中文名称回答)不可能(2分)(2)等于(1分)大于(1分)a、b、c、d(2分，回答全面才能得分)(3)光照强度、二氧化碳浓度和温度(2分，无顺序，二氧化碳可用化学式表示，回答出其中2项可得1分)有机肥被微生物（分解者）分解，产生CO2和无机盐，其中C02是光合作用的原料，大棚内CO2浓度增大有利于蔬菜的光合作用，无机盐能提供蔬菜所需矿质元素(2分，答案合理即可)【解析】(1)图甲表示某大棚蔬菜叶肉细胞的部分结构和相关代谢情况，左边的细胞器表示线粒体，右边的表示叶绿体，线粒体消耗O2产生CO2,叶绿体消耗C02产生O2,所以b、d、e表示○2，生物参考答案一4