2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-SD]三试题正在持续更新，目前2025衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

(1)质粒的基本单位是,一个质粒分子中通常含个游离2022一2023学年度高三一轮复习周测卷（二十五）班级的磷酸基团。Am中R基因常作为基因工程中的标记基因，标记基因的作用是生物·基因工程，植物细胞工程获取更多免费资頭(2)若已知铜绿假单胞菌的oprD基因序列，可利用技术快速大量扩增姓名(考试时间90分钟，总分90分)该基因。为便于扩增的opD基因与表达载体连接，在设计引物时，常在两条引物的端加人限制酶的识别序列，设计后的引物如下。非选择题：本题共10小题，共90分。带*题目为能力提升题，分值不计入总分。得分引物1：5'-CGGGATCCATGAAAGTGATGAAGTGG--3'1.(10分)CBF1基因过量表达能提高拟南芥植株的抗寒性。苜蓿是饲草料产业发引物2：5'-CCCTCGAGTTACAGGATCGACAGCGG-3'。展的主要草种，低温等逆境胁迫会导致苜蓿减产。科研人员从拟南芥植株中克隆(3)根据上题中的引物信息分析，在构建opD基因表达载体时，可选择得到冷诱导转录因子基因(AtCBF1),通过转基因技术培育抗寒紫花苜蓿，以使和两种不同的限制酶同时切割目的基因和质粒，以提高目的基因和苜蓿安全越冬，提高产量。回答下列问题：质粒的重组效率。(I)在扩增AtCBF1基因的过程中，先根据设计引物，再(4)将目的基因导入大肠杆菌时，一般先用Ca+处理大肠杆菌，使细胞处于进行PCR扩增。扩增时，反应体系的初始温度设置在90~95℃的目的是的生理状态，即感受态。。PCR过程中需要使用酶。3.(9分)马铃薯是重要的块茎类粮食作物。二倍体马铃薯普遍存在自交不亲和的(2)回收PCR产物并酶切后用将AtCBFI基因连接到Ti质粒现象，导致无法使用种子繁殖马铃薯。二倍体马铃薯的自交不亲和是由核糖核酸上，以得到T-CBF1重组质粒。构建T-CBF1重组质粒时，同时使用BamHI酶基因(S-RNase)控制的，我国科研人员通过基因编辑技术敲除了马铃薯的和SacI进行双酶切的目的是S-RNas基因，获得自交亲和的二倍体马铃薯，为马铃薯杂交育种提供了全新的(3)将目的基因导入受体细胞，培育后筛选转化阳性的植株。若采用分子杂交技技术体系。如图是科研人员用CRISPR/Cas9基因编辑技术定点敲除S-RNase术检测转基因紫花苜蓿植株目的基因的转录水平，则需要将基因的示意图，回答下列问题片段制成探针。a链Cas9蛋白(4)为进一步研究转基因紫花苜蓿的抗寒机制，请写出接下来还需要进行的操作：目标DNA☒ITiD2(8分)铜绿假单胞菌常常引起禽类、水貂等发生败血症及呼吸系统感染等疾病，识别序列向导RNA给养殖业带来严重损失。科研人员尝试克隆和表达该菌外膜蛋白基因0pD,以mmmmmm工IHL一一目标DNA用于后期的疫苗研制工作。相关限制酶识别序列及用于构建基因表达载体的质(I)用于编辑不同基因的CRISPR/Cas9复合物中，向导RNA碱基序列不同，因粒如图所示，其中ApR表示氨苄青霉素抗性基因。请回答下列问题：此首先要确定S-RNase基因中的待编辑序列，可以通过PCR技术扩增限制酶识别序列及切割位点S-RNase基因，作为编码特定向导RNA的模板。扩增时需要根据BamHI5'-GGATCC-3'设计引物，引物的作用是BamH I-EcoR 1(2)CRISPR/Cas9系统能精准识别相关基因，依据的原理是向导RNA与目标质粒EcoRINot I5'-GAATTC-3DNA发生;Cas9蛋白可催化(填化学键名Xho INot I5-GCGGCCGC-3称)水解，剪切特定DNA片段。(3)欲检测经上述基因编辑技术得到的植株是否已具有自交亲和性状，最简便的Xho I5'-CTCGAG-3'方法是生物·周测卷（二十五）第1页（共8页）生物·周测卷（二十五）第2页（共8页）