[九师联盟]2024届高三9月质量检测生物L试题

2023-09-25 18:11:14 34℃

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辽宁名校联盟高三3月联考·生物·22.（10分，除标注外，每空1分)(3)琼脂糖凝胶电泳（电泳）非转基因不可信的(1)分解废水中的有机物，将污水中的有机物分解为无【解析】(1)DNA不溶于水，不溶于酒精，但在2mol/L机物防止微生物（因外界渗透压过高）失水过多而死NaCl溶液中溶解度较高。蛋白质等有机物溶于酒精亡（降低渗透压给分）》溶液，故加入酒精能去除蛋白质等杂质。(2)吸收水体中的无机盐离子（吸收水体中有机物被分(2)①从序列数据库中能获取常见基因的信息解者分解产生的无机盐)(2分)前部比后部有机物CaMV35S的引物设计不科学，原因是引物太短，有可含量多、分解者分布多，耗氧量多能在模板上存在许多能结合的部位，特异性弱；并且两(3)物质循环（和能量流动）氧化塘处理污水的能力个引物之间不能有大量互补序列，否则复性时两种引有限（生态系统的自我调节能力是有限的）（当外界干物会结合，降低引物与模板结合的概率。扰超过生态系统自我调节能力的限度，会使生态系统②要测定某大豆基因组中是否有特定的基因，模板要崩溃、会使生态系统的稳定性遭到破坏)选待测大豆基因组DNA(前面已经提取出了)。延伸(4)以热能的形式进入无机环境（热能散失）(2分)是在Tag酶的作用下，以4种脱氧核苷酸为原料延伸物质子链，故应选择适合该酶发挥作用的温度。在设定的【解析】(1)分解者能将污水中的有机物分解为无机PCR体系下可以特异性扩增目标DNA片段，主要是盐。微生物生存需要适当的渗透压，渗透压过高会导因为加入了与特定部位结合的引物，引物可以通过碱致无法正常吸水，甚至失水死亡，故废水流入厌氧池基互补配对特异性结合到模板相应位置。前，需经稀释处理。(3)扩增产物检测：可采用琼脂糖凝胶电泳的方法。据(2)有机物分解为无机盐后，流入含植物的氧化塘，氧图2初步判断，该大豆并未扩增出NOS终止子，表明化塘的作用仍然是净化污水，植物充分吸收无机盐才其基因组中没有NOS终止子，故为非转基因大豆。据能使出水口处的水质达到排放要求。厌氧池中的微生图3分析，lectin是内源基因，每个大豆都应该有的基物不可能将有机物完全分解，故氧化塘前部的有机物因，但是不仅待测样本没扩增出来，第2组普通大豆也含量可能较高，有机物在流入氧化塘后，氧化塘中的分没有扩增出来，表明实验的某环节出现问题。比如：提解者会继续分解有机物，故后部有机物含量相对较低。取DNA的环节并未提取到DNA,PCR环节并没有发有机物含量高的位置分解者活动旺盛，有氧呼吸消耗挥扩增的作用等，故由于图3分析出的这些问题，图2氧气量较大。的结果也不可信了。(3)消费者具有加速生态系统物质循环的作用。生态24.(11分，除标注外，每空1分)系统的自我调节能力是有限的，当外界干扰超过生态(1)核糖体、内质网和高尔基体（多答线粒体不扣分，系统自我调节能力的限度，会使生态系统崩溃、生态系2分)溶酶体统的稳定性遭到破坏。(2)LDLR糖蛋白（蛋白质）作用相抗衡(4)生态系统中能量的最终去向是以热能形式散失。(3)S127R和F216(PCSK9基因功能获得型突变)（答植物只能利用光能合成有机物，故不能实现能量循环全得分)S127R和F216可导致(PCSK9基因过表利用，可实现物质循环。达)血浆中的PCSK9含量增加，导致LDLR在肝脏细23.(13分，除标注外，每空1分)胞中被降解，使LDLR介导的LDL内吞降解途径减(1)溶解DNA(某些)蛋白质等有机物溶于酒精溶液弱，血浆中LDL含量会增加(2分)(酒精能去除蛋白质等杂质)，DNA不溶于酒精溶液(4)AD(2分)(2分)【解析】(1)与分泌蛋白合成、加工和分泌直接相关的(2)①序列数据库CaMV35S的引物设计不科学，原细胞器有核糖体、内质网和高尔基体，PCSK9蛋白是因是引物太短、特异性弱，并且两个引物之间会互补结分泌蛋白。溶酶体中有多种水解酶，细胞靠溶酶体清合(2分)除物质、功能障碍的细胞器等。②待测大豆基因组DNA Tag(热稳定DNA聚合)(2)IDI内吞途径与PCSK9内吞途径都需要先与IDIRTag酶活性较高引物与模板DNA的结合结合后才能启动后续过程。受体的化学本质为蛋白质（糖。3·

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