河北省2023年普通高中学业水平选择性考试(高考样卷) 23·(新高考)高考样卷·生物学·HEB 生物学样卷(一)答案正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

大因基峰某比图成，(1)菠菜是常用的生物学实验材料，用类囊体菠菜NTUs光学显微镜观察细胞中叶绿体的形态和分布时常取其CM-NTUs作为材料进行观察。(2)光照小鼠注射部位后，症状显著缓解的原因是在细胞内的上大量合成了(3)研究人员把CM一NTUs而不是软骨细胞照光识别和NTUs注入患病小鼠的膝关节，原膜融合因是ATP(4)要证明患有骨关节炎的小鼠细胞改善内的合成代谢得到改善是由光照NADPH及移入的CM一NTUs的作用导致的，请运用提供的材料，写出实验思路及预期实验结果（检测细胞合成代谢的方法不做要求）。实验材料：患有骨关节炎的模型小鼠若干只，注射器、光源、溶于一定溶剂的CM一NTUs、其他必需材料。实验思路：18.(13分)镰状细胞贫血、腓骨肌菱缩症是两种单基因遗传病，分别由A/a和B/b基因控制，预期实验结果不考虑相关基因位于X、Y染色体同源区段的情况。镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体（即杂合子）在氧含量正常的情况下，并不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为某家族遗传系谱图，其中已去世个体无法知道其性状，经检测，个体21不携带上述两种致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的位置，科研人员对部分个体的该基因扩增后用某种限制酶处理并进行了电泳，结果如图2。请据图分析回答相关问题：F999829☐○正常男女两病兼患男989电9得☑⑦已去世男女正常健康男女9101112139爱②腓骨肌萎缩症男女目争镰状细胞贫血男女1518199图2图1(1)单基因遗传病是指,某同学根据上述遗传系谱图判断出镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病，他的判断依据是(2)根据题目信息，并结合电泳结果，可以确定腓骨肌萎缩症的遗传方式为(3)镰状细胞贫血患者血红蛋白的珠蛋白链第6位的谷氨酸被缬氨酸替代，导致血红蛋白的发生改变，从而引起性状的改变。携带镰状细胞贫血基因的杂合个体2023届高三“一起考”大联考·生物【第5页，共7页】