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滋养层S-(核移植内细胞团分离培养外克隆胚胚胎干细胞胚胎移袋一卵母细胞核去核成去核卵母细胞熟采集卵母细胞(1)采集到的卵母细胞需在体外培养至期。(2)图中从“内细胞团到胚胎干细胞”的培养过程中，必须用处理内细胞团，使之分散成单个细胞。干细胞形成组织、器官的过程中要经历(填细胞生命历程)。(3)培养胚胎干细胞时，为保证无毒无菌环境，除对进行无菌处理外，通常还需保证培养液无毒，同时对气体条件的要求是(4)克隆胚胎一般发育至期时进行胚胎移植，此时还需对代孕母鼠进行同期发情处理，其生理学意义是24.(10分)表观遗传调节异常是肿瘤发生发展的重要因素之一，N6一甲基腺苷(m6)是真核生物mRNA上最常见的一种修饰。研究发现，胃癌细胞中存在m6A去甲基化酶(ALKBH5)过表达和STC2(癌症相关基因)mRNA的m6A修饰水降低的异常现象。科研人员利用基因工程技术实现ALKBH5基因沉默和STC2基因的过表达，以研究ALKBH5介导的m6A甲基化修饰对胃癌细胞迁移的影响。STC2基因HindⅢBamHIW000300SaclnD湖倦素抗性基因PCR终止子质粒HindⅢ未那素BamHISacl抗性基因V←STC2基因+强启动子图1图2注：A、B、C、D为四种引物序列；BamH I、HindⅢ、SacI为限制酶(1)已知STC2基因的a链为转录的模板链，据图1分析，利用PC扩增目的基因时，需要在引物的5'端添加BamH识别序列和强启动子序列，在引物的5'端添加Sacl识别序列。(2)为确保目的基因正确插入质粒，需要选择限制酶切割质粒。将重组质粒导入大肠杆菌体时，可利用潮霉素和卡那霉素筛选出导入重组质粒的大肠杆菌，试简要表述筛选思路