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24,(12分)短指症是一种显性遗传病，已知其致病基因是骨形态发生蛋白受体基因BMPR,如图为某短指症家族的家系图。回答下列问题：(1)短指症的致病基因位于染色体上，判断依据是9○正常女性☐正常男性(2)据图可知，Ⅱ一5的基因型为(用H/h表I☐○患病女性☐患病男性示)，理论上，短指症在男性中的发病率(填“大于”“等于”或“小于”)在女性中的发病率。(3)正常情况下，骨形态发生蛋白(BMP)与骨形态发生蛋白受体(BMPR)结合后，激活SMAD信号转导通路，促进成骨细胞分化为骨细胞。研究发现，若BMPR的第486位氨基酸由精氨酸变为谷氨酰胺，则可SMAD信号转导通路的激活，导致短指症的发生。由此可知，短指症的发生可能是BMPR基因发生碱基对的导致的。(4)某人的BMPR基因碱基序列正常，但也表现为短指，从表观遗传的角度分析，出现上述现象的原因可能是25.(12分)植物细胞壁中含大量不能被猪消化的多聚糖类物质，如半纤维素多聚糖、果胶质（富含半乳糖醛酸的多聚糖)等。研究人员通过现代生物技术培育出转多聚糖酶基因(manA)猪，主要流程如图所示，图中neo为标记基因。回答下列问题：!代表切割位点BamH I识别序列GGATCCCCTAGGBgI识别序列AGATCT黑曲霉培养、裂解TCTAGAPCR扩增BamHIBgl lImanA鞋惑复制原点②⊙取核八9⊙2阳-neo-pZHZIIEcoR I◎○器猪卵母细胞终止子启动了BamH I BamH I网网地转基因猪受体母猪(1)图中获取目的基因采用的限制酶是BamHI和BglⅡ，但是处理后的目的基因后并不能避免自身环化，原因是。处理质粒应采用的限制酶是(2)图中通过PCR技术扩增目的基因的前提是,以用于制备PCR扩增需要的引物，引物的作用是。基因工程的核心环节是图中的(填标号)(3)如果要一次性获得更多的转基因猪，可在囊胚期对早期胚胎进行胚胎分割，操作时要注意获得的转基因猪中的manA主要在中进行表达。【高三生物学第8页（共8页）】24045C