衡水金卷先享题2023-2024高三一轮复习单元检测卷(重庆专版)/化学(1-7)答案正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

参考答案及解析化学电荷数，离子半径越小、电荷数越多，离子键越强，熔点醇，按此命名原则确定主链、碳碳双键和羟基的位越高。②BF3是面三角形分子，空间结构对称，正负电荷置，人人o1的化学名称为3甲基3丁烯1-醇。中心重合，故为非极性分子。(3)A转化为B的过程中，甲醛中碳氧双键断裂，通(3)一个品胞中含有2m+的数目为8×日十4×号过加成反应转化为羟基，该反应为加成反应；G转化2为H的过程中羟基转化为羧基，故该反应为氧化+1=4,1nm=10-7cm,因此(a×10-?cm)2×b×反应。10 cmxp g/cm=N:molx M g/mol,解得p=(4)E中含有酯基，发生碱性水解生成F,故E→F的4MX102g/cm'。a26NA化学方程式为CH,0OC2H+NaOH-→19.(13分)(1)醚键、酯基(2分)ONa+C2HOH。(2)3-甲基-3-丁烯-1-醇(2分)(3)加成反应(1分)氧化反应(1分)(5)根据分子组成和性质，推测M含有羧基或酯基。(4)CH30若环己烷六元环上有两个取代基，则取代基为OC,H+NaOHCOOH和一OH或一OOCH和一-OH,分别有4种结构；若环己烷六元环上有一个取代基，则取代基ONa十C2HOH(2分)为一OCOOH,因此共有9种。(6)目标物质为(5)9(2分)CH(6)CH2一CHCH2 CHOCH2CHCH2,逆推可知合CH=CHCHCINOCH=CHCHOH-CH△成该物质需要的醇为CH2一CHCH2CHOH和CH2=CHCH:NaOH/H2OCHCHOCH2=CHCH2CH(OH)CH3CH2一CHCH2OH,再结合A转化为B的反应，可浓硫酸设计出如下合成路线：CH2=CHCH2 CHOCH2CH=CH2△CHCH2=CHCH2CINaOH/HO CH2=CHCH2OH-△(3分，答案合理即可)CHCHOCH2=CHCHNaOH/CH=CHCH CH(OH)CH【解析】(1)CH0C2H中含有官能团的CH,=CHCH,CHOCH,CH=CH,浓硫酸△CH3名称为醚键、酯基。(2)依据0H的化学名称为3-甲基-2-丁烯-1·5·