2024届名校大联盟·高三月考卷(四)4理科综合QG答案

2023-12-17 22:14:10 27℃

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30.【答案】（每空1分）(1)基因的脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序（四种）核糖核苷酸从左向右(2)1/22:(2m-2)(3)增强子对（上游的）IGF2的调控作用下游的增强子（可以越过ICR)作用于IGF2异常(4)患者缺失的染色体区段(15q11-13)一个是父源，一个是母源【解析】(1)IGF2基因中的遗传信息蕴含在基因的脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序之中。过程①为转录，其所需要的原料是（四种）核糖核苷酸。过程②为翻译，根据图中肽链的长短可知，翻译的方向是从左向右。(2)若IGF2基因在进行复制时，一条链上的一个碱基C变成G,则该基因经过n次复制后，产生的所有基因中有一半会发生差错。若用32P标记该基因，则在不含32P的条件下经过n次复制后，产生的含有32P标记的基因数目为2，不含32P标记的基因数目为2”一2。(3)母源的ICR通常不发生甲基化，H19基因可以顺利表达，但没有甲基化的ICR与CTCF相互作用，阻断了增强子对（上游的）IGF2的调控作用，使得母源的IGF2不表达；而父源的ICR甲基化后，染色质结构变化使CTCF无法作用于ICR,进而使下游的H19基因沉默，同时下游的增强子可以越过ICR作用于IGF2,使上游的IGF2表达。可以预测若两套染色体同时来源于父亲或母亲时，胚胎发育出现的状况将会异常。(4)英国儿科医生Harry Angelman发现15号染色体片段(15ql1-13)缺失会导致Prader-Willi综合征，不久又发现同样的片段缺失，引起的却是Angelman综合征。结合上图分析同一染色质区段的缺失，却导致两种截然不同疾病的原因可能是患者缺失的染色体区段(15q11-13)一个是父源，一个是母源。31.【答案】（除注明外，每空1分）(1)电信号（或神经冲动、局部电流）大脑皮层分级(2)神经递质、甲状腺激素（或T3、T4,2分）下丘脑和甲状腺(3)蛋白质有机物中的化学能转化为热能(2分)(4)自身免疫【解析】(1)人进入寒冷环境中，寒冷刺激分布在身体表面的冷觉感受器并产生兴奋，兴奋在神经纤维上以电信号（或神经冲动、局部电流）形式传导，并在大脑皮层形成冷觉。通过下丘脑一垂体一甲状腺轴的分级调节作用，使①、②过程有关激素分泌增加，使T3、T4分泌增加，从而促使产热增加。(2)T3、T4分泌达到一定量之后，通过反馈调节最终使T3、T4含量保持稳定，上述对寒冷的调节及反馈调节过程中，能直接调节下丘脑分泌的物质有神经递质、甲状腺激素(T3、T4)。而垂体的分泌受到下丘脑和甲状腺的双重调控。(3)核受体的化学本质是蛋白质，T3进人靶细胞后，可与核受体结合形成甲状腺激素一受体复合物，并且与DNA上特定序列的TRE结合，通过调节蛋白质的合成来调节细胞代谢过程。作用于某些靶细胞后，T3还可以与线粒体上的受体结合，激活线粒体膜上的氧化分解反应，但释放的能量无法转化成ATP中的化学能，此时线粒体中最可能发生的能量转化形式是有机物中的化学能转化为热能。(4)该甲状腺疾病通常会有甲状腺功能亢进的表现。从免疫学角度看，该病是一种自身免疫病。32.【答案】（每空1分）(1)淡赤色常(2)ZZ:ZZ=2:11/61/24(3)10号染色体上只有A、M基因位于一条染色体，a、m位于其同源染色体上，才能出现F2的性状比，表明家蚕的体色基因与卵色基因同位于10号染色体上(4)染色体（结构）变异MZ:MWM:mWM:mZ=4:3:4:42/15【解析】(1)实验一中，幼蚕体色中淡赤色为隐性性状。控制其性状的基因位于常染色体上，因为伴性遗传不出现3：3：1：1的比例。(2)实验二中，雄性亲本基因型及比例为ZZ：ZZ=2：1。子代雄蚕中杂合子的比例为1/6，若F,个体雌雄交配，后代中皮肤油性雌蚕所占比例为1/12×1/2=1/24。(3)控制家蚕的体色基因位于10号染色体上，而家蚕的卵色有黑色与白色（黑对白为显性，由常染色体上的M和控制)。为探究家蚕体色基因与卵色基因的遗传关系，让纯种黑体黑卵家蚕与淡赤色白卵家蚕进行杂交获得F1,再让F中雌雄个体相互交配得F2,F2的表现型及比例为黑体黑卵家蚕：淡赤色白卵家蚕理综答案第7页（共10页）

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