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2)075/303)一定不是(1分)在相同的条件，使用不同的催化剂对化学衡无影响，则同条件下催化剂甲和催化剂乙的衡产率应该相同，而图中信息所示温度为620C时催化剂甲和乙对应的产率不同，说明反应未达衡状态(④@C0(g)+C.H(2-CHg+cogH00△=+142Jmor9年.3gP【解析】②碳和二氧化碳生成一氧化碳气体，脱离催化剂(④)消耗HC,促进人衡向右移动，提高H的产率(5)醚键醛基()根据键能与培变关系A-234+8×41B-436-612-334-6x41B-+12um,丙院脱氢反应正向是体(6)6仪积增大的吸热反应，即么△>0、△S>0,反应自发进行的体条件为△HT△S<0,所以反应在高温下更易0)2/进行.【解析】(2)设反应后共有1m01气体，则在同一容器中，体积分数与分压分数成正比，可推知p(CH)30P,()有机物A以溴原子为取代基来确定其名称：根据B的结构推断该反应为酚羟基中的氨原子被取代伦人公式以C助75m总压为10，由图中费福及三个方式，可来得pC3(2)对比分析B、D的结构分析可知，反应②中溴原子的位置生成了-CHO,反应③中酚醚键发生断裂KPa,p(CH)-10 kPa.P(CH)-5kPa.(C.H)-5kPa.()-25kPa.C10-30-10-5-5-5-25kPa.从而确定C的结构。代人.m(④)结合B、G的结构和反应⑤的条件及反应④中另一反应物的分子式可分析反应方程式25kPa(5)根据化合物H的结构简式分析含氧官能团为醛基、醚键。③)在相同的条件，使用不同的蛋化剂对化学衡无响，则同条件下作化剂甲和性化剂乙的衡衡OH产率应该相同，面图中信息所示温度为@℃时能化剂甲和乙对应的广产本不同，视明反应未达衡状态.放图中N点处对应温度为620℃)两婚的广产率一定不是产率④D由反应机理国可知西氧化氢所能的反度为00包rC份-CC0g+O0,cD和(6)若I与足量氢气发生反应则生成产物中手性碳原子为标*部分共计6个G.C的绕△分别为。27m29m期反应Cog20包-C0ea--度cor0w-o0040n6-a7m()）根据信息①确定有机物中含有酚羟基，根据信息②确定有机物中含有-C00H,根据③确定有机物中反度mc@92o0Oeec8a院反位于市作COO+C,@-C@re0@H00的格变A-+1A2ma.含有两个-CH且处于对称位置，综上分析有机物可能的结构为：②高湿东件下C能与©反应生成Q心气体面悦考懂化利表通，维持继化剂活性，因此该工艺可以有效一消除催化剂表面的积炭，30.(15分，除特殊标注外，每空2分)2-澳-1,3茶二色2狼向米二)原代反应1分)CHO