2024届冲刺01理科综合试题正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2024理科综合冲刺试卷一
2、2024高考冲刺卷理综四
3、2024高考理综答案
4、2024年高考冲刺卷(全国卷)理科综合能力测试二
5、2024年高考冲刺卷(全国卷)理综答案
6、2024高考冲刺优秀模拟试卷汇编45套理综
7、2024年高考理科综合终极冲刺卷 全国卷(四)
8、2024高考冲刺卷理科综合答案
9、理科综合冲刺卷2024
10、2024冲刺卷一理综

30r州+0+1时≥RLiii-ygo(1)HV主要攻击人体的T细胞，由图可知，HIV侵入细胞的前提是HOO(2)过程②需要的酶及来源分别是;能(二)选考题：共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如完成过程③的分子结构基础是若过程②果多做，则每学科按所做的第一题计分。发生基因突变，经过程①产生的mRNA与未突变前一样长，但过程⑤产生的多肽链较正33.[物理—选修3-3](15分)常多肽链短，原因是(1)(5分)下列说法正确的是(填正确答案标号，选对】个得2分，选对2个得4(3)根据图示机制，请你提出一些研发抗HIV药物的思路：(答两点)。分，选对3个得5分，每选错1个扣3分，最低得分为0分)31.(10分)抑制剂TBA能阻止生长素及其类似物的极性运输，油菜素内酯是一种植物激素。○温度越高，布朗运动越显著为研究TIBA对生长素类似物(2,4-D)和油菜素内酯类似物(piBR)的影响，科研人员先将等长的小麦胚芽鞘切段用蒸馏水浸泡1h,再用适宜浓度的2,4-D浸泡1h,均分为12体李帆海小Y组，其中6组用不同浓度的TBA浸泡，其余6组用相应浓度的TIBA和同一适宜浓度的,液晶显示屏是应用液晶的光学各向异性的特点制成的©piBR浸泡，48h后测量各组胚芽鞘切段的长度，实验结果如图所示。回答下列问题：可.热量能够自发地从高温物体传到低温物体，也能从低温物体传到高温物体12(2)(10分)我国部分地区有放孔明灯祈福的俗.如图所示为一圆柱形孔明灯，下端开口，☒TIBA其底面面积S=0.5m2,高h=1.0m,灯体的质量为m=0.1kg.现将灯体固定，加热灯□TIBA+epiBR内气体，使温度由7℃升至77℃.已知常压木1℃时空气密度ρ=1.2kg/m,重力加速度g取10m/s2,求：①灯内剩余气体的质量与加热前灯内气体的质量之比；②灯体解除固定，孔明灯恰能升空时灯内的温度，050100160200T1BA浓度/mgL-h-1.om郓(1)生长素的极性运输是指生长素的运输。(2)用蒸馏水浸泡小麦胚芽鞘切段1h的目的是TIBA对胚芽鞘生长的影响效果表现为,不同浓度的(3)实验结果表明，©piBR和2,4-D在促进胚芽鞘生长方面具有关系，epiBR促进胚芽鞘伸长生长的作用因TBA浓度的逐渐增大而,推测epiBR对胚芽鞘34.[物理—选修3-4](15分)伸长生长的作用可能是依赖于(1)(5分)五彩斑斓的肥皂泡令人印象深刻，装点出了我们缤纷绚烂的童年世界.关于光现32.(10分)al-抗胰蛋白酶(AAT)是人类血浆中最重要的蛋白酶抑制剂，能抑制多种蛋白酶、尿象，下列说法正确的是·(填正确答案标号，选对1个得2分，选对2个得4分，激酶、纤溶酶和凝血酶等活性，保护机体正常细胞和器官不遭受蛋白酶损伤，维持机体内环选对3个得5分，每选错1个扣3分，最低得分为0分)境的稳态。血浆中的AAT主要由肝脏合成，AAT基因缺陷将导致AAT合成减少从而引A.雨后路面上的水膜形成的彩色条纹是由光的干涉形成的发一系列病症，使患者出现肝硬化、肝功能衰竭和肺气肿等现象。如图1是某AAT缺乏症B.肥皂泡表面能看到五彩斑斓条纹是发生了光的干涉患者的遗传家系图。回答下列问题C.夏天雨后看到的彩虹，是通过光的反射和折射形成的1□-6d0ND.玻璃内气泡看起来特别明亮，是因为光线从气泡中射出的原因口○正常男、女E.在太空空间站中用白光照射竖直水膜做光的干涉实验，能观察到彩色的千涉条纹□©患病男、女(2)(10分)如图甲所示，同种均匀介质中存在能产生简谐横波的A、B两个波源，A、B间距Mo0。O●为10m,质点P在两波源的连线上，且PB=2m,两波源的振动图像如图乙中的实线和O自白。阴性虚线所示.已知两波源的振动传播到P点的时间差为6s.求：12N3●阳性①波源A形成的简谐横波在介质中的波长；图1图2②写出质点P的振动方程（以波源A的振动刚传播到质点P的时刻为计时起点）(1)通过DNA测序发现AAT基因的突变多达100多种，AAT基因突变后形成,这r/m些基因组成P系统。P是正常的AAT基因，绝大多数正常人是P“纯合子（基因型为PMP)。P?基因纯合个体血浆中的AAT重度缺乏，P基因纯合个体血浆中的AAT轻度缺乏，均出现AAT缺乏症。由图1可知，AAT缺乏症的遗传方式为(2)医生对该家系部分个体进行了PM、P子和P℉基因检测，阳性表示检测到该基因，阴性表示检测不到该基因，结果如图2所示。Ⅱ的基因型是」。Ⅲ，的致病基因来源于I代的。理论上分析，I,、Ⅱ、Ⅲ2的血清中AA工浓度由高到低的排列顺序为甲若Ⅲ，与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有P基因的概率是【高三3月考·理综第9页（共12页）】233449D【高三3月考·理综第10页（共12页）】233449D