九师联盟 2024~2025学年高三核心模拟卷(上)·(一)1生物答案正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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1、九师联盟2023-2024学年高三核心模拟卷上生物一
2、九师联盟2023-2024学年高三核心模拟卷二
3、九师联盟2024高三2月质量检测巩固卷生物
4、九师联盟2023-2024高三核心模拟卷下二
5、2024_2024九师联盟高三核心模拟卷
6、九师联盟2023-2024高三12月生物
7、九师联盟2023-2024学年高三押题信息卷生物
8、九师联盟20242024高三9月质量检测巩固卷生物
9、九师联盟2024到2024学年高三核心模拟卷下
10、九师联盟2023-2024学年高三核心模拟卷上

6.(多选)先天性高胰岛素血症(CHI)是一种由胰B.甲家系中Ⅲ4的致病基因来自I2,乙家系中岛B细胞分泌胰岛素失调引起持续性、反复性发Ⅲ2的致病基因来自I】生低血糖的疾病，其中由葡萄糖激酶(GCK)基C.遗传性肾炎的遗传方式可通过显微镜进行辅因突变所致的CHI是最为罕见的类型。GCK助诊断基因位于7号染色体上，特异性表达于胰岛B细D.甲中的Ⅲ3与乙中的Ⅲ2结婚，生出的孩子患胞和肝脏细胞，调控胰岛素的分泌；因GCK基遗传性肾炎的概率为1/2因内发生改变的碱基位置不同，现已报道有228.视网膜母细胞瘤(Rb)是一种单基因遗传病，常种GCK基因突变I☐见于3岁以下儿童，可经摘除或化疗存活到成年体。如图为患该病）正常男女期。小萌今年8岁，表现正常，其母亲已怀二胎，的某家族遗传系谱●患病男女由于家族中有患病个体而进行遗传咨询。医生图，其中Ⅱ，为自发Ⅲ对小萌的家系调查结果如下：突变患病。下列有ABE外F外GH关叙述正确的是祖父祖母父亲叔叔祖父祖母母亲舅舅A.利用不同的基因探针对Ⅱ2进行基因诊断，可正常确定该病的遗传方式B.无论Ⅱ，自发突变发生于何时期，均只能在特患病定细胞中检测到突变基因(1)分析可知Rb遗传方式是C,若该疾病属于单基因显性遗传病，Ⅲ1与CHⅡ(2)若正常基因用Rb+、致病基因用Rb表示，患者婚配，后代可能均患病则叔叔基因型为;理论上表中与D.若Ⅲ2与正常男性婚配的后代均正常，后代也其基因型一定相同的个体有可能携带其他类型的CHI致病基因(填字母)。(3)理论上，若舅舅与一家族中无Rb病史的女关键能力·素养整合《夕性结婚，生下患病孩子的概率是(4)研究发现，Rb的基因传递遵循孟德尔遗传规7.遗传性肾炎是一种主要表现为血尿、肾功能进行律，肿瘤的产生（即性状）经常会发生在Rb性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的肾小球基基因杂合个体身上，发病原因是Rb+基因控底膜疾病，该病的遗传方式可分为伴X染色体显制细胞的增殖，若视网膜细胞中Rb基因发性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传。生突变，则会使细胞分裂失去Rb基因的控假设控制这三种类型肾炎的基因分别位于三对制而发展为肿瘤（如图）。同源染色体上。如图表示甲、乙两个遗传性肾炎视网膜正常细胞家系的遗传系谱图，下列叙述正确的是(b基因杂合细胞口正常男性O其中某一细胞○正常女性Rb+基因突变为Rb基因圈患病男性O●患病女性OO之h基因纯合细胞视网膜肿瘤甲基于此，医生建议小萌母亲对胎儿进行口正常男性A.B超检查B.性别鉴定○正常女性C.基因检测D.染色体分析■患病男性(5)经相关检查，小萌母亲未出生的胎儿为杂合●患病女性子，医生推断：若生下，胎儿患Rb肿瘤的概率远高于无Rb病史家族出生的孩子。请据乙图分析其中原因（已知视网膜由数量众多的注：各家系都不携带其他家系的遗传性肾炎基因。细胞构成)：A.甲家系的肾炎为常染色体隐性遗传，乙家系的肾炎为伴X染色体显性遗传044生物真正的谦虚只能是对虚柴心进行了深思以后的产物。