金科大联考·2024-2025学年度10月质量检测（25104B）生物试题正在持续更新，目前2025衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2023-2024学年金科大联考高三10月质量检测
2、2023-2024金科大联考
3、20242024金科大联考高三十月质量检测
4、2023-2024金科大联考十二月
5、2023-2024金科大联考十月
6、2023-2024金科大联考高三十月
7、2024金科大联考答案
8、2023-2024学年金科大联考高三3月
9、2023-2024学年金科大联考高三9月质量检测
10、2023-2024学年金科大联考高三3月质量检测

有300bp一种条带，说明其是与父亲基因型不同的纯合子。儿子关于甲病的电泳条带包含150bp和300bp两种类型，说明其基因来自父亲和母亲，则甲病为常染色体遗传。又根据2号家庭中双亲都不含甲病，儿子患甲病，说明甲病为隐性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。已知甲乙两病中只有一种为显性遗传病，故乙病为显性遗传病，父亲关于乙病的电泳条带只有250bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有250bp和100bp两种类型，儿子只含有100bp的一种类型，因此为伴X显性遗传病。【小问2详解】甲病为常染色体隐性遗传，儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，乙病为伴X染色体显性遗传病，则100bp可表示B或b基因，因此1号家庭儿子的基因型为AaXBY或AaXY。2号家庭的儿子患甲病，基因型为aa，不患乙病，由于乙病为伴X染色体显性遗传，因此2号家庭的儿子基因型为aaXbY。【小问3详解】1号家庭的儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，一定含有甲病的致病基因，1号家庭中儿子的精原细胞（体细胞）携带致病基因的概率是100%。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病，则250bp表示乙病致病基因，其儿子不含250bp条带，一定不患该种遗传病。【小问4详解】根据2号家庭可知，甲病为隐性遗传病，即2号家庭的儿子只含甲病的隐性致病基因，若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病，可选择2号家庭中儿子，对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳：将其电图与1号家庭父亲的电泳图进行比较：若两者相同，则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病，若两者不同，则说明1号家庭父亲不患有甲种遗传病。25.单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同：本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。等位基因AaBbDpE+++2单3++