[伯乐学教育]2025年普通高等学校招生全国统一考试 信息冲刺(四)4生物(A)答案正在持续更新，目前2026衡水金卷周测卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

A.ATP既为H+-ATP酶转运H+供能，也可使酶分子磷酸化B.Na+从细胞质基质转运到液泡不消耗细胞代谢产生的能量答案解析网C.可推测液泡的 pH值低于细胞质基质，利于细胞渗透吸水 答案解析网D.盐胁迫下,细胞膜或液泡膜上的质子泵数量可能发生改变 答案解析网4.STR是指 DNA序列中一串较短的核苷酸重复排列的序列,STR 序列的重复次数可以在不同人的性染色体上存在以“GATA”为单元的STR1,2号染色体上存在以“CT”为单元的STR2。下列叙述正确的是答案解析网A.有丝分裂后期 4个STR2 位点的“CT"重复单元的个数相同答案解析网B.减数第一次分裂后期细胞的两极不会同时出现STR1和STR2答案解析网C.减数第二次分裂前期X染色体上可能存在不同的STR1位点答案解析网5.基因的胞嘧啶可能被甲基化生成5一甲基胞嘧啶,进一步被氧化生成尿嘧啶。细胞内存在尿嘧啶错配修复系统，该系统能在尿嘧啶的两侧将核苷酸单链切开，清除两切点间包含尿嘧啶的核苷酸片段后再合成正确的片段。下列叙述错误的是 答案解析网A.胞嘧啶甲基化修饰不会改变基因的碱基序列，也不会改变表型答案解析网B.尿嘧啶错配修复系统具有限制性内切酶以及 DNA聚合酶的功能答案解析网C.修复时,以切口处3'末端核苷酸链为引物延伸正确的 DNA片段 答案解析网D.若未被修复，复制两次后该位点会被A一T碱基对替代引发基因突变答案解析网6.诺里病是一种罕见的以先天性失明为主要临床特征的遗传性疾病，其发病原因是编码分泌蛋白 Norrin 的基因 NDP 发生了突变。某诺里病家族系谱图如图1所示,对Ⅱ和Ⅱ的 NDP基因进行检测,编码链(与基因转录时的模板链互补的链)测序结果局部如图 2所示,编码链的左侧为 5'端,右侧为 3'端,其中箭头所示为编码 Norrin 蛋白的第 112 位碱基。下列叙述正确的是 答案解析网I3CGGACCCTTGACGCTGCI1CGGACCCTCGACGCTGCIIIW/V图1图2答案解析网注：终止密码子：UAA、UAG、UGA答案解析网A.诺里病是由隐性基因控制的一种常染色体遗传病 答案解析网B.诺里病是NDP基因发生碱基替换,导致多肽链变短所致 答案解析网C.图1家系成员中所有女性个体同时含有图 2 中Ⅱ1和Ⅱ3 序列答案解析网D.通过B超检查进行产前诊断，可以有效预防诺里病的产生和发展 答案解析网7.许多有毒物质或药物会对神经系统造成一定的影响。肉毒杆菌毒素会抑制神经肌肉接头处的突触前膜释放一种兴奋性神经递质一一乙酰胆碱。河豚毒素与乙酰胆碱竞争性结合肌肉、神经、心血管等细胞上的 Na+通道,阻碍 Na+通道的开放。下列叙述错误的是国考1号18·5月卷1·生物学第2页(共8页)