全国名校大联考·2025~2026学年高三第六次联考(月考)生物试题
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本文从以下几个角度介绍。
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1、全国名校大联考2023-2024学年度高三第二次联考
2、2024全国名校大联考
3、2023-2024全国名校大联考第二次联考
4、名校大联考2024学年度高三第六次联考
5、名校大联考2023-2024高三第四次联考生物
6、名校大联考2023-2024高三第六次联考理综
7、全国名校联考2024第二次
8、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
9、2024名校大联考
10、全国名校2024高三6月大联考考后强化卷
(1)过程①中,为构建CRISPR/Cas9重组质粒,需对含有特定SgRNA编码序列的DNA进行酶切处理,然后将其插人到经相同酶切处CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术,Cas9基因表达的Cas9酶,可催技术的碱基(3)为确定癌基因AF9是否会诱导所有细胞癌变,研究人员将转基细胞占比,并追踪了每个细胞后期发生癌变的比例(如图3),,进切割DNA 双链以敲除目标基因或插人新的基因。CRISPR/Cas9因成功(AF9基因均表达)的单个祖细胞分别置于微孔培养基中进行培养,追踪其分裂历程(操作流程如图2),发现第7天时不同微孔内的细胞密度有显著差异,可知细胞在培养期间不同。微孔A中的菌落形成界定为细胞癌变,可为进一步探究细胞后续的癌变与细胞早期(24h内)分裂状态的关联,研究人员统计了单个细胞不同分裂次数(1~4次)的T0~24h的细胞分裂次数而明确了癌基因AF9更容易诱导分裂旺盛的细胞出现癌变。Cas9注:+Dox表示培养基添加Dox,-Dox表示未添加Dox(填变异类型),改变基因结构。引导序基因编辑技术的工作原理如图所示。回答下列问题:DNA靶序列需要采用。Cas9蛋白相当于SB(4)CRISPR/Cas9基因编辑技术可通过改变基因组DNAJo5Cas9蛋白进行切理过的质粒上,插人时所需要的酶是转录(3)构建完成CRISPR/Cas9重组质粒后,00108094020图3例(%)癌变比对其进行扩增,其原理是Cas9蛋白②导入受体细胞见癌基因的表达由结果可知17.(12分)中①构建重组质粒献来两界变心的原则是导致果的达来合品的化Cas9基因(4)细胞占比(%)满分图中曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列若要调查某种遗传病的发病率,最好选取群体中发病率较高染色体病在出生后明显减少,这是因为大多数此类疾病致死,三类遗传病都是遗传物质改变引起的,都含有致病基因,可(1)研究人员选取小鼠的造血祖细胞进行癌变研究,造血祖细胞是,引发个体的细胞数量稳多基因遗传病与其他遗传病相比,成年人发病风险显著增加,急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性的血癌,研究人员对其态失衡。研究人员寻找到可诱发AML的癌基因AF9,构建了多四环素(Dox)诱导表达的AF9基因表达载体并导人小鼠基8因组中,分离出造血祖细胞并定量(12000个细胞)移植到野旅。本讯图助个某9715第7天多基因遗传病生小鼠体内,比较小鼠存活率(如图1),结果显示成年D.卵子产生过程中,减数分裂时着丝粒未分裂导致14_形成,仍具有分裂特性。9选择题答题表格第ⅡI卷非选择题(共55分)图213癌变机制进行了研究。回答下列问题:C二、非选择题(本题共5小题,共55 分)第0天-Dox表示未口服Dox青春期12+Dox单基因遗传病的单基因遗传病进行调查原因是易受环境因素影响患病胎儿在出生前已死亡以运用基因疗法进行治疗11(2)细胞癌变的根本原因是380出生移植后时间(天)6010叙述错误的是(注;+Dox表示口服Dox,2由造血干细胞40xoa+图120(10分)920-100-08000A.B.题号答案答案(%)康活存15.16.题答不内线订装各索姓名班级
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